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          成都市第三人民醫(yī)院2022年第十一批設備采購項目公開招標采購公告

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          • 發(fā)布日期:2022-09-21 17:21
          • 有效期至:長期有效
          • 招商區(qū)域:全國
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          項目概況

          2022年第十一批設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標文件,并于 2022年10月13日 09時30分 (北京時間)前遞交投標文件。

          一、項目基本情況

          項目編號:N5101012022001037

          項目名稱:2022年第十一批設備采購項目

          采購方式:公開招標

          預算金額:51,350,000.00元

          采購需求:詳見采購需求附件

          合同履行期限:

          采購包1:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包2:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包3:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包4:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包5:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包6:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包7:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包8:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包9:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包10:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包11:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包12:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包13:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包14:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包15:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包16:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包17:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包18:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包19:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包20:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包21:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包22:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包23:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包24:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包25:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包26:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包27:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包28:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包29:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包30:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包31:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包32:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包33:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包34:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包35:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          采購包36:合同簽訂生效后,在接到采購人正式通知后30日內(nèi)完成安裝調(diào)試,并交付采購人驗收。

          本項目是否接受聯(lián)合體投標:

          采購包1:不接受聯(lián)合體投標

          采購包2:不接受聯(lián)合體投標

          采購包3:不接受聯(lián)合體投標

          采購包4:不接受聯(lián)合體投標

          采購包5:不接受聯(lián)合體投標

          采購包6:不接受聯(lián)合體投標

          采購包7:不接受聯(lián)合體投標

          采購包8:不接受聯(lián)合體投標

          采購包9:不接受聯(lián)合體投標

          采購包10:不接受聯(lián)合體投標

          采購包11:不接受聯(lián)合體投標

          采購包12:不接受聯(lián)合體投標

          采購包13:不接受聯(lián)合體投標

          采購包14:不接受聯(lián)合體投標

          采購包15:不接受聯(lián)合體投標

          采購包16:不接受聯(lián)合體投標

          采購包17:不接受聯(lián)合體投標

          采購包18:不接受聯(lián)合體投標

          采購包19:不接受聯(lián)合體投標

          采購包20:不接受聯(lián)合體投標

          采購包21:不接受聯(lián)合體投標

          采購包22:不接受聯(lián)合體投標

          采購包23:不接受聯(lián)合體投標

          采購包24:不接受聯(lián)合體投標

          采購包25:不接受聯(lián)合體投標

          采購包26:不接受聯(lián)合體投標

          采購包27:不接受聯(lián)合體投標

          采購包28:不接受聯(lián)合體投標

          采購包29:不接受聯(lián)合體投標

          采購包30:不接受聯(lián)合體投標

          采購包31:不接受聯(lián)合體投標

          采購包32:不接受聯(lián)合體投標

          采購包33:不接受聯(lián)合體投標

          采購包34:不接受聯(lián)合體投標

          采購包35:不接受聯(lián)合體投標

          采購包36:不接受聯(lián)合體投標

          二、申請人的資格要求:

          1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

          2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:

          采購包1:無

          采購包2:無

          采購包3:無

          采購包4:無

          采購包5:無

          采購包6:無

          采購包7:無

          采購包8:無

          采購包9:無

          采購包10:無

          采購包11:無

          采購包12:無

          采購包13:無

          采購包14:無

          采購包15:無

          采購包16:無

          采購包17:無

          采購包18:無

          采購包19:無

          采購包20:無

          采購包21:無

          采購包22:無

          采購包23:無

          采購包24:無

          采購包25:無

          采購包26:無

          采購包27:無

          采購包28:無

          采購包29:無

          采購包30:無

          采購包31:無

          采購包32:無

          采購包33:無

          采購包34:無

          采購包35:無

          采購包36:無

          3.本項目的特定資格要求:

          采購包1:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包2:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包3:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包4:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包5:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包6:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包7:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包8:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包9:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包10:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包11:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包12:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包13:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包14:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包15:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包16:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包17:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包18:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包19:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包20:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包21:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包22:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包23:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包24:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包25:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包26:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包27:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包28:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包29:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包30:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包31:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包32:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包33:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包34:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包35:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          采購包36:

          1.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證;
          2.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品,投標人非投標產(chǎn)品制造廠家的需提供產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品的授權,或具有授權權限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標產(chǎn)品授權鏈條的完整性);
          3.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證;
          4.若采購產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的,所投醫(yī)療器械應具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證。(進口產(chǎn)品不提供)。

          三、獲取招標文件

          時間:2022年09月22日至2022年09月29日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)

          途徑:項目電子化交易系統(tǒng)-投標(響應)管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

          方式:在線獲取

          售價:0元

          四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

          時間:2022年10月13日 09時30分00秒(北京時間)

          提交投標文件地點:成都市錦江區(qū)東大路318號IMP環(huán)球都匯廣場15樓

          開標地點:成都市錦江區(qū)東大路318號IMP環(huán)球都匯廣場15樓

          五、公告期限

          自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

          六、其他補充事宜

          本項目采購過程中需要使用四川省政府采購一體化平臺,登錄方式及地址:通過四川政府采購網(wǎng)(www.ccgp-sichuan.gov.cn)首頁供應商用戶登錄,供應商應當按照以下要求進行系統(tǒng)操作。

          (一)供應商應當自行在四川政府采購網(wǎng)-辦事指南查看相應的系統(tǒng)操作指南,并嚴格按照操作指南要求進行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺前,應當按照要求完成供應商注冊和信息完善,加入采購一體化平臺供應商庫。

          (二)供應商應當使用納入全國公共資源交易平臺(四川省)數(shù)字證書互認范圍的數(shù)字證書及簽章(以下簡稱“互認的證書及簽章”)進行系統(tǒng)操作。供應商使用互認的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞,以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù),均屬于供應商真實意思表示,由供應商對其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。

          已辦理互認的證書及簽章的供應商,校驗互認的證書及簽章有效性后,即可按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作;未辦理互認的證書及簽章的供應商,按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后,按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作?;フJ的證書及簽章的辦理與校驗,可查看四川政府采購網(wǎng)-辦事指南。

          供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管,確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用;供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內(nèi)部授權管理,防止非授權操作。

          (三)供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網(wǎng)絡環(huán)境,承擔因準備不足產(chǎn)生的不利后果。

          (四)采購一體化平臺技術支持:

          在線客服:通過四川政府采購網(wǎng)-在線客服進行咨詢

          400服務電話:4001600900

          CA及簽章服務:通過四川政府采購網(wǎng)-辦事指南進行查詢

          1.計劃號:51010022210200008936[2022]023572;監(jiān)督部門:成都市財政局;監(jiān)督電話:028-61882648。

          七、

           


          未在中國電力招標采購網(wǎng)(www.dlztb.com)上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招 標公告的相應說明獲取招標文件!
          咨詢電話:010-51957458
          手 機:18811547188
          聯(lián)系人:李楊
          QQ:1211306049
          微信:Li18811547188
          郵箱:1211306049@qq.com
          備注:欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術服務費后,查看項目業(yè)主,招標公告并下載資格預審范圍,資質(zhì)要求,招標清單,報名申請表等。為保證您能夠順利投標,具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內(nèi)容為準,以招標業(yè)主的解答為準本。
          來源:中國電力招標采購網(wǎng)

          編輯:gzyjy.sc.gov

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