成都市第三人民醫院2022年第十一批設備采購項目公開招標采購公告

采購包1：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包2：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包3：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包4：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包5：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包6：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包7：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包8：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包9：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包10：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包11：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包12：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包13：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包14：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包15：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包16：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包17：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包18：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包19：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包20：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包21：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包22：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包23：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包24：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包25：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包26：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包27：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包28：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包29：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包30：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包31：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包32：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包33：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包34：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包35：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。

采購包36：

1.若采購產品中有醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求并具有醫療器械經營許可/備案憑證；
2.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）;
3.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求并具有中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證;
4.若采購產品中有醫療器械的，所投醫療器械應具有中華人民共和國醫療器械生產許可或備案憑證。（進口產品不提供）。