德陽市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預(yù)算內(nèi)投資項目采購普通放射設(shè)備招標(biāo)公告

項目概況

國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預(yù)算內(nèi)投資項目采購普通放射設(shè)備的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年11月20日 08時50分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5106012024000379

項目名稱：國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預(yù)算內(nèi)投資項目采購普通放射設(shè)備

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：11,230,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包2：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包3：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包4：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包5：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包6：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包7：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

采購包8：政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成，交采購人驗收，正常使用。

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包2：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包3：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包4：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包5：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包6：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包7：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

采購包8：

(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；；(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證；(4)投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證；投標(biāo)人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。；(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；響應(yīng)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品，供應(yīng)商（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家）須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年10月30日至2024年11月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov