1 采購(gòu)條件 本詢(xún)價(jià)采購(gòu)項(xiàng)目為生物信息紅外肝病治療儀，采購(gòu)人為興國(guó)縣人民醫(yī)院，項(xiàng)目資金來(lái)自自籌（資金來(lái)源）。該項(xiàng)目已具備采購(gòu)條件，現(xiàn)對(duì)生物信息紅外肝病治療儀（貨物名稱(chēng)）采購(gòu)進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。 2 采購(gòu)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 2.1 項(xiàng)目編號(hào)：JXTC2025250034 2.2 采購(gòu)范圍及標(biāo)段劃分：采購(gòu)生物信息紅外肝病治療儀2臺(tái)，共1個(gè)標(biāo)段。 2.3 交貨期：合同簽訂后30天內(nèi)完成供貨、安裝、調(diào)試并交付使用。 2.4 交貨 （2） 財(cái)務(wù)要求：具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度 （3） 業(yè)績(jī)要求： 無(wú) （4） 信譽(yù)要求： 無(wú) （5） 其他要求： a、所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表（新證不需登記表），一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證； b、所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證； c、經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的：三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) 3.2 非單一產(chǎn)品采購(gòu)項(xiàng)目，多家供應(yīng)商提供的核心產(chǎn)品品牌型號(hào)相同的，按前款規(guī)定處理。核心產(chǎn)品為：生物信息紅外肝病治療儀 3.3 本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體。 （1）聯(lián)合體參加詢(xún)價(jià)采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體應(yīng)滿(mǎn)足本條第3.1款規(guī)定的要求。此外，聯(lián)合體各方應(yīng)分別滿(mǎn)足如下條件： / （2）聯(lián)合體應(yīng)遞交聯(lián)合體協(xié)議書(shū)，且聯(lián)合體各方不得再以自己名義單獨(dú)或參加其他聯(lián)合體參與本詢(xún)價(jià)釆購(gòu)項(xiàng)目，否則相關(guān)響應(yīng)文件均無(wú)效。 4 未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！ |
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