| (1)投標(biāo)人的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明。 (2)財(cái)務(wù)狀況報(bào)告,依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料。 (3)具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。 (4)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 (5)具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。 2.經(jīng)信用中國 、中國 等渠道查詢后,列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,取消投標(biāo)資格。(提供“信用中國”查詢報(bào)告、“中國 ”網(wǎng)站的查詢截圖,時間為投標(biāo)截止時間前20天內(nèi);實(shí)際以現(xiàn)場查驗(yàn)為準(zhǔn)); 3、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動。否則,皆取消投標(biāo)資格; 4、為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人,不得再參加此次投標(biāo)活動; 5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體方式進(jìn)行投標(biāo); 6、采購文件中規(guī)定的其他資質(zhì)條件: 具備有效的營業(yè)執(zhí)照,投標(biāo)人為生產(chǎn)商的,須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;投標(biāo)人為代理商的,具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,并提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。 (7)所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):本次采購要求投標(biāo)人為生產(chǎn)商的,須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證;投標(biāo)人為代理商的,具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。 |