項(xiàng)目概況 血液成分分離機(jī)配套管路招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件，并于2025年08月28日 14時(shí)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：1210-2541YDZB9058項(xiàng)目名稱：血液成分分離機(jī)配套管路采購(gòu)方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：25,524,000.00元采購(gòu)需求：采購(gòu)包1(血液成分分離機(jī)配套管路):采購(gòu)包預(yù)算金額：25,524,000.00元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購(gòu)標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
| 1-1 | 塑料制品 | 血液成分分離機(jī)配套管路 | 36,000(套) | 詳見采購(gòu)文件 | 25,524,000.00 | - |
本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：自合同簽訂之日起至累計(jì)結(jié)算金額達(dá)到采購(gòu)包合同總價(jià)為止(合同結(jié)算總金額最高不得超過2552.4萬元)。
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。3）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。【重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財(cái)庫(kù)〔2022〕3 號(hào)文，較大數(shù)額罰款認(rèn)定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定）】。2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：采購(gòu)包1(血液成分分離機(jī)配套管路)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目，屬于預(yù)留采購(gòu)份額無法確保充分供應(yīng)、充分競(jìng)爭(zhēng)，或者存在可能影響政府采購(gòu)目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購(gòu)包1(血液成分分離機(jī)配套管路)特定資格要求如下:(1)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。(2)如供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須具備以下任一資質(zhì)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。(3)如所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。(4)如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，則須提供生產(chǎn)商或一級(jí)代理商出具的授權(quán)書。(5)供應(yīng)商未被列入“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）“失信被執(zhí)行人”；“信用中國(guó)”網(wǎng)站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止日當(dāng)天在“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供書面聲明）。(6)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)（參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。(7)為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。(8)供應(yīng)商已完成本項(xiàng)目投標(biāo)登記并獲取招標(biāo)文件。
三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間：2025年08月08日至2025年08月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外） 方式：在線獲取售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
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來源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布編輯：youde
