項目概況
廣州市胸科醫(yī)院臨床檢驗設備采購項目招標項目的潛在投標人應在廣東省 獲取招標文件，并于 2025年09月05日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：1210-2540YDZB9178項目名稱：廣州市胸科醫(yī)院臨床檢驗設備采購項目采購方式：公開招標預算金額：1,789,600.00元采購需求：采購包1(全自動微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng)):采購包預算金額：1,150,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規(guī)格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
| 1-1 | 臨床檢驗設備 | 全自動微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng) | 1(套) | 詳見采購文件 | 1,150,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起90個自然日內完成交貨、安裝、調試及驗收，并履行至所有設備質保期滿之日止。采購包2(全自動抗酸涂片顯微掃描儀):采購包預算金額：300,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規(guī)格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
| 2-1 | 臨床檢驗設備 | 全自動抗酸涂片顯微掃描儀 | 1(套) | 詳見采購文件 | 300,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起30個自然日內完成交貨、安裝、調試及驗收，并履行至所有設備質保期滿之日止。采購包3(全自動血型分析儀等):采購包預算金額：206,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規(guī)格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
| 3-1 | 臨床檢驗設備 | 全自動血型分析儀 | 1(套) | 詳見采購文件 | 100,000.00 | - |
| 3-2 | 消毒滅菌設備及器具 | 高壓滅菌器 | 1(套) | 詳見采購文件 | 50,000.00 | - |
| 3-3 | 臨床檢驗設備 | 二氧化碳培養(yǎng)箱 | 1(套) | 詳見采購文件 | 56,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起30個自然日內完成交貨、安裝、調試及驗收，并履行至所有設備質保期滿之日止。采購包4(全自動化學發(fā)光免疫分析儀（細胞因子11項）等):采購包預算金額：133,600.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規(guī)格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
| 4-1 | 臨床檢驗設備 | 全自動化學發(fā)光免疫分析儀（細胞因子11項） | 1(套) | 詳見采購文件 | 88,600.00 | - |
| 4-2 | 臨床檢驗設備 | 全自動化學發(fā)光免疫分析儀（ST2測定） | 1(套) | 詳見采購文件 | 45,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起30個自然日內完成交貨、安裝、調試及驗收，并履行至所有設備質保期滿之日止。二、申請人的資格要求：1.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：1）具有獨立承擔民事責任的能力：在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織(投標（響應）時提交企業(yè)法人或者其他組織營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關證明）副本復印件，分支機構投標，須取得具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機構的授權書，并提供總公司（總所）和分支機構的營業(yè)執(zhí)照（執(zhí)業(yè)許可證）復印件。已由總公司（總所）授權的，總公司（總所）取得的相關資質證書對分支機構有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外。)2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供相應證明材料或書面聲明。3）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：提供2024年度財務狀況報告或基本開戶行出具的資信證明或書面聲明。4）履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力：提供書面聲明。5）參加采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：參照投標函相關承諾格式內容。 重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰。（根據財庫〔2022〕3號文，“較大數額罰款”認定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務院有關部門明確規(guī)定相關領域“較大數額罰款”標準高于200萬元的，從其規(guī)定）2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1(全自動微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng))落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。采購包2(全自動抗酸涂片顯微掃描儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購項目。采購包3(全自動血型分析儀等)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購項目。采購包4(全自動化學發(fā)光免疫分析儀（細胞因子11項）等)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購項目。3.本項目的特定資格要求：采購包1(全自動微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng))特定資格要求如下:(1)供應商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）“失信被執(zhí)行人”；“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止日當天在“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中國”網站 及中國 ( )查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）。(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。(3)①投標人為生產企業(yè)：所投產品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標人為經營企業(yè)：所投產品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）(4)所投產品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）(5)如所投產品為進口產品的，則須提供生產商或一級代理商出具的授權書。采購包2(全自動抗酸涂片顯微掃描儀)特定資格要求如下:(1)供應商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）“失信被執(zhí)行人”；“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止日當天在“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中國”網站 及中國 ( )查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）。(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。(3)①投標人為生產企業(yè)：所投產品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標人為經營企業(yè)：所投產品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）(4)所投產品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）采購包3(全自動血型分析儀等)特定資格要求如下:(1)供應商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）“失信被執(zhí)行人”；“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止日當天在“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中國”網站 及中國 ( )查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）。(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。(3)①投標人為生產企業(yè)：所投產品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標人為經營企業(yè)：所投產品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）(4)所投產品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）采購包4(全自動化學發(fā)光免疫分析儀（細胞因子11項）等)特定資格要求如下:(1)供應商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）“失信被執(zhí)行人”；“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標截止日當天在“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中國”網站 及中國 ( )查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）。(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、 管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標（響應）。 為本項目提供整體設計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務的供應商， 不得再參與本項目投標（響應）。 投標函相關承諾要求內容。(3)①投標人為生產企業(yè)：所投產品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標人為經營企業(yè)：所投產品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）(4)所投產品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）三、獲取招標文件時間： 2025年08月16日 至 2025年08月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外） 方式：在線獲取售價： 免費獲取四、提交投標文件截止時間、
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來源：中國電力招標采購網發(fā)布編輯：youde
