遂寧市疾病預(yù)防控制中心2024年微生物檢測(cè)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)公告

項(xiàng)目概況

2024年微生物檢測(cè)試劑耗材采購(gòu)的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年12月24日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5109012024000288

項(xiàng)目名稱(chēng)：2024年微生物檢測(cè)試劑耗材采購(gòu)

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：3,030,665.30元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包2：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包3：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包4：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包5：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包6：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包7：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包8：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包9：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

采購(gòu)包10：合同簽訂生效后每批次產(chǎn)品按采購(gòu)人通知的時(shí)間期限進(jìn)行供貨，整個(gè)項(xiàng)目的供貨期限不超過(guò)1年。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

采購(gòu)包6：無(wú)

采購(gòu)包7：無(wú)

采購(gòu)包8：無(wú)

采購(gòu)包9：無(wú)

采購(gòu)包10：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包2：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包3：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包4：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包5：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包6：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包7：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。

采購(gòu)包8：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；；(3)（3）如是使用進(jìn)口產(chǎn)品參加投標(biāo)，非投標(biāo)人單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，要求提供制造商與分銷(xiāo)商或經(jīng)銷(xiāo)商或代理商的完整授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購(gòu)包9：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。

采購(gòu)包10：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；；(2)（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年12月03日至2024年12月09日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
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備注：欲購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)

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