免疫散射濁度分析儀（特定蛋白分析儀）采購(gòu)（二次）公告

說明：

1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià)，否則視為無效投標(biāo)。

2.投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括所有物資供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。

3.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)保證所投產(chǎn)品為全新且未使用過的產(chǎn)品。

1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否；

2.項(xiàng)目預(yù)算：48萬元；

3.最高限價(jià)：48萬元；

4.本項(xiàng)目確定1家供應(yīng)商中標(biāo)。

四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件

（一）具有企（事）業(yè)法人資格（有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu)，會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外）；

（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立三年以上的非外資（含港澳臺(tái)）獨(dú)資或控股企業(yè)；

（三）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（四）具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地；

（五）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（六）參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（200萬元以上）等重大違法記錄；

（七）未被中國(guó) （ ）列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng) 軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國(guó)” 列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng) 列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。

（八）本項(xiàng)目特定資格：投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)銷商時(shí)，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或備案證和產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案證；投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)商時(shí)，須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案證。

五、招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式

（一）申領(lǐng)時(shí)間：2024年12月5日至12月12日，每日上午09:00至11:30，下午13:30至16:30。

（二）申領(lǐng)地點(diǎn)： 。

（三）申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下材料：

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供)；

2.法定代表人資格證明書原件；

3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個(gè)月內(nèi)（不含投標(biāo)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；

4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；

5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；

6.未被列入本公告第四條第（七）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書；

7.本項(xiàng)目特定資格材料：投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)銷商時(shí)，須具備有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或備案證；投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)商時(shí)，須具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。