我院擬對以下項目進行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
一、項目
序號 | 項目名稱 | 試劑名稱（備注） | 預(yù)算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 人乳頭瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型檢測 | 人乳頭瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型檢測試劑盒（獲得NMPAⅢ類醫(yī)療器械注冊證） | 150 | 病理科 |
2 | 脫落細(xì)胞DNA定量分析 | 細(xì)胞保存液、巴氏染色液、硫堇染色液（全自動DNA 定量分析系統(tǒng)；檢測范圍與擴展性：覆蓋婦科宮頸樣本檢測。可用于痰、灌洗液、胸腹水、細(xì)胞積液等多種細(xì)胞標(biāo)本檢測，支持口腔癌、肺癌等多癌種篩查） | 72 | 病理科 |
3 | 循環(huán)上皮腫瘤細(xì)胞檢測 | 循環(huán)上皮腫瘤細(xì)胞檢測試劑盒（富集方法：通過免疫磁珠法正向富集上皮來源的循環(huán)腫瘤細(xì)胞） | 201 | 病理科 |
4 | 培養(yǎng)細(xì)胞的染色體分析（胎兒） | 羊水細(xì)胞培養(yǎng)基（成分及用途，試劑包含RPMI1640、胎牛血清、胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、生長因子等細(xì)胞生長所需成份，用于細(xì)胞的增殖培養(yǎng)。） | 162 | 檢驗科 |
5 | 檢驗科使用相關(guān)化學(xué)試劑 | 1甲醇4L/瓶（質(zhì)譜純）2乙腈4L/瓶（質(zhì)譜純）3甲酸50ml/瓶4冰乙酸500ml/瓶5三氟乙酸50ml/瓶（質(zhì)譜純）6甲醇2500ml/瓶7乙醇2500ml/瓶8乙醚500ml/瓶9甲醛50ml/瓶10曙紅25g/瓶11EDTA*Na2100g/瓶12枸櫞酸鈉1g/瓶13亞鐵氰化鉀（普魯士藍）500g/瓶14蘇丹III25g/瓶15亞硝酸鈉500g/瓶16亞甲基藍25g/瓶17蔗糖500g/瓶18網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液100ml/瓶19結(jié)晶紫25g/瓶 | 19.31 | 檢驗科 |
6 | 病理科使用危化品及相關(guān)試劑 | 1二甲苯2500ml/瓶2無水乙醇2500ml/瓶3甲醛溶液500ml/瓶4氨水500ml/瓶5乙酸500ml/瓶6異丙醇500ml/瓶7丙三醇500ml/瓶8硫酸鐵銨500g/瓶9碳酸氫鈉500g/瓶10碳酸鈣500g/瓶11無水草酸500g/瓶 | 34 | 病理科 |
7 | 病理科使用特染及相關(guān)試劑 | 1組織固定液5000ml/瓶2脫鈣液14%硝酸，500ml/瓶3骨髓脫鈣液4%鹽酸，500ml/瓶4病理級石蠟熔點57-60℃，1kg包5中性樹膠100ml/瓶6愛先藍（PH2.5）染色液2*20ML（用于含唾液酸粘液染色）7高鐵二胺-愛先藍(HID-AB)染色液25Tests/盒8病理抗酸染液20ml/瓶9彈性纖維染色液維多利亞藍法 4*20ml10甲醇剛果紅染色液3*100ml11糖原染色液（PAS）-雪夫試劑100ml12鐵染色液（Fe）20測試13核固紅粉劑，5g/瓶14唾液淀粉酶(粉劑)A19300-100g | 59.4 | 病理科 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊證書或者備案憑證。
2、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
3、在“信用中國”網(wǎng)站 、中國 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
4、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨立法人機構(gòu)；
5、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
6、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及
1、報名時間：2025年9月9日至2024年9月16日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報名表
附件1：試劑報名表.docx
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編輯：gzswbc
