項目概況 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件，并于2025年09月24日 09時30分（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況項目編號：1210-2541YDZB9184項目名稱：乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：1,160,000.00元采購需求：采購包1(乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）):采購包預(yù)算金額：1,160,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
| 1-1 | 無襯背的診斷或?qū)嶒炗迷噭?/p> | 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法） | 40,000(人份) | 詳見采購文件 | 1,160,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：采購周期為2年，自合同簽訂之日起至累計結(jié)算金額達(dá)到采購包合同總價為止(合同結(jié)算總金額最高不得超過116萬元)。
二、申請人的資格要求：1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的，須提供總公司和 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度：提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。3）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。【重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔2022〕3 號文，較大數(shù)額罰款認(rèn)定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定）】。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1(乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本采購包整體專門面向中小企業(yè)采購，供應(yīng)商提供的貨物須全部由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或注冊商標(biāo)【供應(yīng)商應(yīng)按要求出具《中小企業(yè)聲明函》；屬于監(jiān)獄企業(yè)的，提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件；屬于殘疾人福利性單位的，出具《殘疾人福利性單位聲明函》】。3.本項目的特定資格要求：采購包1(乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）)特定資格要求如下:(1)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。(2)如供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須具備以下任一資質(zhì)：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。(3)如所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》或產(chǎn)品注冊證復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。(4)供應(yīng)商未被列入“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）“失信被執(zhí)行人”；“信用中國”網(wǎng)站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止日當(dāng)天在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中國”網(wǎng)站 及中國 ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供書面聲明）。(5)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目投標(biāo)（參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。(6)為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容）。(7)供應(yīng)商已完成本項目投標(biāo)登記并獲取招標(biāo)文件。
三、獲取招標(biāo)文件時間：2025年09月04日 至 2025年09月10日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節(jié)假日除外） 方式：在線獲取售價：免費獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時間、
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