廣東有德招標(biāo)采購 受廣州血液中心委托，根據(jù)《政府采購需求管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)階段向社會(huì)潛在供應(yīng)商就乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒(1+2型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光法)進(jìn)行公開市場調(diào)研，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商報(bào)名參與，項(xiàng)目內(nèi)容如下：一、調(diào)研產(chǎn)品：詳見附件1二、供應(yīng)商資質(zhì)要求：1.供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。2.如所投產(chǎn)品屬于藥品，投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)具備《藥品注冊證書》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》，投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家應(yīng)具備《藥品生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人若為經(jīng)銷商須提供《藥品經(jīng)營許可證》掃描件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。3.如投標(biāo)產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械注冊證》，投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家應(yīng)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人若為經(jīng)銷商須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》掃描件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。屬于醫(yī)療器械范疇的，須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（如代理經(jīng)銷商）或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（如制造商）。三、報(bào)名資料要求（1）報(bào)名資料（包括營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質(zhì)證書、產(chǎn)品業(yè)績及證明材料等，電子版整合成一個(gè)PDF文件）。（2）具體參數(shù)詳見附件1。四、報(bào)名資料遞交方式將報(bào)名資料“附件2：調(diào)研報(bào)名登記表、附件3：調(diào)研意見、建議反饋表、附件4：需求調(diào)研響應(yīng)方案清單”可編輯版+PDF蓋章版發(fā) 五、報(bào)名時(shí)間1.報(bào)名時(shí)間：2026年4月10日-2026年4月16日2.截止時(shí)間：2026年4月16日17:303.
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