Q53A00W25001370YNZC2025-G1-05322-YZGF-1183昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目

一、項目基本情況

項目編號：YNZC2025-G1-05322-YZGF-1183

項目

預(yù)算金額（萬元）：1863

最高限價（萬元）：1771.5

采購需求：

001包：1.5T 磁共振成像系統(tǒng) （MR 1.5） 1套，不允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：650萬元，最高限價：650萬元。

002包：多功能數(shù)字胃腸機 1套，不允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：450萬元，最高限價：400萬元。

003包：多功能數(shù)字化醫(yī)用X 線成像系統(tǒng) （多功能DR） 1套，不允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：240萬元，最高限價：240萬元。

004包：移動式數(shù)字化攝影X射線機（非折疊臂移動DR） 1套，不允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：120萬元，最高限價：120萬元。

005包：移動式數(shù)字化攝影X射線機 （移動DR） 1套，不允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：120萬元，最高限價：120萬元。

006包：磁共振輸液工作站 1套，允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：110萬元，最高限價：72.5萬元。

007包：磁共振兼容呼吸機 1套，不允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：73萬元，最高限價：69萬元。

008包：磁共振監(jiān)護儀 1套，允許進口產(chǎn)品投標；進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。預(yù)算金額：100萬元，最高限價：100萬元。

合同履行期限：交貨期：001包：合同簽訂后45個日歷天；002包：合同簽訂后45個日歷天；003包：合同簽訂后45個日歷天；004包：合同簽訂后45個日歷天；005包：合同簽訂后45個日歷天；006包：合同簽訂后30個日歷天；007包：合同簽訂后30個日歷天；008包：合同簽訂后30個日歷天。

本項目（否）接受聯(lián)合體投標。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目；

1）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-001包1.5T 磁共振成像系統(tǒng) （MR 1.5）：非專門面向中小企業(yè)采購;

2）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-002包多功能數(shù)字胃腸機：非專門面向中小企業(yè)采購;

3）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-003包多功能數(shù)字化醫(yī)用X 線成像系統(tǒng) （多功能DR）：非專門面向中小企業(yè)采購;

4）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-004包移動式數(shù)字化攝影X射線機（非折疊臂移動DR）：非專門面向中小企業(yè)采購;

5）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-005包移動式數(shù)字化攝影X射線機 （移動DR）：非專門面向中小企業(yè)采購;

6）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-006包磁共振輸液工作站：非專門面向中小企業(yè)采購;

7）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-007包磁共振兼容呼吸機：非專門面向中小企業(yè)采購;

8）昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)療設(shè)備一批采購項目-008包磁共振監(jiān)護儀：非專門面向中小企業(yè)采購;

3.本項目的特定資格要求：

001包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.4為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

002包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2本項目擬采購產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標人的《輻射安全許可證》；

3.3投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

003包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2本項目擬采購產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標人的《輻射安全許可證》；

3.3投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

004包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2本項目擬采購產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標人的《輻射安全許可證》；

3.3投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

005包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2本項目擬采購產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標人的《輻射安全許可證》；

3.3投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.5為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

006包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.4為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

007包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.4為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

008包：

3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）；

3.2投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 （）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加同一招標項目包的政府采購活動。

3.4為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項目投標。

三、

2.按上述要求獲取文件的供應(yīng)商視為合法獲取了本項目采購文件，具備本項目的投標資格。

售價（元）：0

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

2025-09-25    09:30（北京時間）

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日

六、其他補充事宜

開標方式：網(wǎng)上開標 是否需要繳納投標保證金：是 （1）1.5T 磁共振成像系統(tǒng) （MR 1.5）: 保證金金額：90000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（2）多功能數(shù)字胃腸機: 保證金金額：60000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（3）多功能數(shù)字化醫(yī)用X 線成像系統(tǒng) （多功能DR）: 保證金金額：36000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（4）移動式數(shù)字化攝影X射線機（非折疊臂移動DR）: 保證金金額：18000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（5）移動式數(shù)字化攝影X射線機 （移動DR）: 保證金金額：18000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（6）磁共振輸液工作站: 保證金金額：10000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（7）磁共振兼容呼吸機: 保證金金額：10000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

（8）磁共振監(jiān)護儀: 保證金金額：15000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險、其他非現(xiàn)金形式：銀行轉(zhuǎn)賬、網(wǎng)銀、電匯等形式。 保證金繳納截止時間：2025-09-25    09:30

其他：

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