我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行遴選。請(qǐng)資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報(bào)名登記：
一、 項(xiàng)目
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 試劑名稱（備注） | 預(yù)算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 檢驗(yàn)科使用相關(guān)化學(xué)試劑 | 甲醇（質(zhì)譜純） 乙腈（質(zhì)譜純） 甲酸（分析純） 乙酸（冰醋酸） 三氟乙酸（質(zhì)譜純） 甲醇（分析純） 無水乙醇（分析純） 無水乙醚（分析純） 甲醛（分析純） 曙紅（分析純） EDTA*Na2（分析純） 枸櫞酸鈉（分析純） 亞鐵氰化鉀（普魯士藍(lán)） 蘇丹III（分析純） 亞硝酸鈉（分析純） 亞甲基藍(lán)（分析純） 蔗糖（分析純） 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液（分析純） 結(jié)晶紫（分析純） | 57.39 | 檢驗(yàn)科 |
2 | 病理科使用特染及相關(guān)試劑 | 組織固定液 脫鈣液 骨髓脫鈣液 病理級(jí)石蠟 中性樹膠 愛先藍(lán)（PH2.5）染色液 高鐵二胺-愛先藍(lán)(HID-AB)染色液 病理抗酸染液 彈性纖維染色液 甲醇剛果紅染色液 糖原染色液（PAS）-雪夫試劑 鐵染色液（Fe） 核固紅 唾液淀粉酶(粉劑) | 59.4 | 病理科 |
4 | C-met免疫組化一抗試劑 | C-met即用型或濃縮液 （免疫組織化學(xué)染色） | 7.2 | 病理科 |
5 | claudin18.2免疫組化一抗試劑 | claudin18.2免疫組化抗體即用型或濃縮液 （免疫組織化學(xué)染色） | 10.2 | 病理科 |
6 | AACT等22項(xiàng)免疫組化一抗試劑 | AACT、AAT、H3K36M、H3.3G34W、Brachyury、pan-TRK/TrkA、H3K27Me3、PIT1、NKX2.2、BRG1/SMARCA4、FH、S100P、PAX2、PTEN、GLUT-1、NKX3.1、INSM1、T-PIT、PD1、LEF1、TRPS1、NY-ESO-1一抗試劑 （免疫組織化學(xué)染色） | 14.7 | 病理科 |
7 | 磺基水楊酸蛋白定性試驗(yàn) | 二水合5-磺基水楊酸（分析純AR） | 0.18 | 檢驗(yàn)科 |
8 | 抗核抗體檢測(cè) | 抗核抗體檢測(cè)試劑盒（熒光法） | 110.4 | 檢驗(yàn)科 |
9 | 甲型肝炎病毒抗體、IgM 抗體，戊型肝炎病毒IgM抗體、IgG抗體測(cè)定 | 1.甲型肝炎病毒抗體測(cè)定試劑盒 2.甲型肝炎病毒 IgM 抗體檢測(cè)試劑盒 3.戊型肝炎病毒IgM抗體測(cè)定試劑盒 4.戊型肝炎病毒IgG抗體測(cè)定試劑盒 （化學(xué)發(fā)光法） | 98.64 | 檢驗(yàn)科 |
10 | EB病毒衣殼抗原IgA抗體、早期抗原（EA）IgA抗體檢測(cè) | 1、EB病毒衣殼抗原IgA抗體檢測(cè) 2、EB病毒早期抗原（EA）IgA抗體檢測(cè) （酶聯(lián)免疫法） | 164.079 | 檢驗(yàn)科 |
11 | EB病毒早期抗原IgG抗體、核抗原IgG抗體、衣殼抗原IgG抗體、衣殼抗原IgM抗體，S100蛋白檢測(cè) | 1、EB病毒早期抗原IgG抗體；2、EB病毒核抗原IgG抗體；3、EB病毒衣殼抗原IgG抗體；4、EB病毒衣殼抗原IgM抗體；5、S100蛋白 （化學(xué)發(fā)光法） | 58.56 | 檢驗(yàn)科 |
12 | 肺炎支原體血清學(xué)試驗(yàn) | 肺炎支原體血清學(xué)試驗(yàn)（凝集法） | 23 | 檢驗(yàn)科 |
13 | 培養(yǎng)基及藥敏紙片等140項(xiàng)微生物試劑 | 試劑明細(xì)見附件2 | 115.3049 | 檢驗(yàn)科 |
14 | Rh血型其他抗原鑒定 | 人Rh系統(tǒng)分型檢測(cè)卡（微柱凝集法） | 32 | 輸血科 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊(cè)/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊(cè)證書或者備案憑證。
2、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
3、在“信用中國(guó)”網(wǎng)站 、中國(guó) 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
4、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)；
5、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
6、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營(yíng)者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交的材料：
1、試劑報(bào)名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件（如有）；
10、產(chǎn)品參考價(jià)格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊(cè)，全部報(bào)名材料PDF電子版（試劑報(bào)名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報(bào)名材料，請(qǐng)?jiān)趫?bào)名時(shí)間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個(gè)序號(hào)為一個(gè)獨(dú)立項(xiàng)目，報(bào)名每個(gè)項(xiàng)目需單獨(dú)提交一份報(bào)名資料）
四、報(bào)名時(shí)間及 （工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報(bào)名表
附件2：培養(yǎng)基及藥敏紙片等140項(xiàng)微生物試劑明細(xì).xlsx
附件1：試劑報(bào)名表.docx
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編輯：gzswbc
